Skudexa

Lek Skudexa to preparat zawierający dwie substancje czynne:

- Chlorowodorek tramadolu: lek przeciwbólowy z grupy opioidów, działający na centralny układ nerwowy.

- Deksketoprofen: niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany w celu łagodzenia bólu.

Skudexa jest stosowany w leczeniu bólu o różnym pochodzeniu.

Dawkowanie leku Skudexa jest następujące:

- Zwykle zalecana dawka to 1 tabletka powlekana (75 mg chlorowodorku tramadolu i 25 mg deksketoprofenu) co 8 godzin.
- Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 tabletek (225 mg tramadolu i 75 mg deksketoprofenu).
- Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 5 dni.

Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Skudexa jest wskazany do stosowania w celu łagodzenia bólu o różnym pochodzeniu. Pełne informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Leku Skudexa nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na deksketoprofen, chlorowodorek tramadolu lub inne składniki leku.
- Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
- Historia napadów astmy, alergicznego nieżytu nosa, polipów nosa, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego po NLPZ.
- Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego.
- Ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- Nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia.
- Ciąża i karmienie piersią.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Skudexa zawiera następujące składniki:

- Substancje czynne:
- 75 mg chlorowodorku tramadolu
- 25 mg deksketoprofenu

- Inne składniki:
- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna.
- Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol/PEG 3350, talk.

Bezpieczeństwo stosowania leku Skudexa u osób z chorobami współistniejącymi zależy od konkretnego schorzenia. Należy zachować ostrożność w przypadku:

- Zaburzeń czynności nerek, wątroby lub serca.
- Chorób zapalnych jelit.
- Historia alergii lub problemów z układem immunologicznym.

Osoby z takimi schorzeniami powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, aby ocenić ryzyko i ewentualnie dostosować dawkowanie. Pełne informacje na ten temat znajdują się w ulotce leku.

Tak, lek Skudexa wchodzi w interakcje z alkoholem.

Nie należy pić alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać działanie leku oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych, takich jak senność i trudności w oddychaniu. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Skudexa jest Menarini International Operations Luxembourg S.A., z siedzibą przy 1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luksemburg.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Skudexa obejmują:

- Bardzo często występujące (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Nudności
- Zawroty głowy

- Często występujące (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Wymioty
- Bóle brzucha
- Senność
- Zaparcia

- Rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- Owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, krwawienie
- Napady padaczki
- Reakcje alergiczne (np. trudności w oddychaniu)

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Stosowanie leku Skudexa podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Lek może przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku przedawkowania leku Skudexa należy:

- Natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego.
- Zabierz ze sobą opakowanie leku lub ulotkę dla pacjenta, aby lekarz miał pełne informacje o przyjętej dawce.

Objawy przedawkowania mogą obejmować wymioty, senność, zawroty głowy, dezorientację, trudności w oddychaniu oraz inne poważne objawy. Ważne jest, aby szybko uzyskać pomoc medyczną.

Lek Skudexa nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tego leku w tej grupie wiekowej. Z tego powodu należy unikać jego stosowania u pacjentów poniżej 18. roku życia. W przypadku bólu u dzieci i młodzieży zaleca się skonsultowanie się z lekarzem w celu wyboru odpowiedniego leczenia.

Lek Skudexa najlepiej przyjmować co najmniej 30 minut przed posiłkiem, aby uzyskać szybszy efekt działania.

Można go przyjmować na pusty żołądek, ale jeśli wystąpią jakiekolwiek dolegliwości żołądkowe, warto skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pominiesz dawkę leku Skudexa, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się czas przyjęcia następnej dawki.
- Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
- Następna dawka powinna być podana zgodnie z ustalonym planem dawkowania.

W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Skudexa jest firma Menarini – Von Heyden GmbH, z siedzibą w Dreźnie, Niemcy.

Podmiot odpowiedzialny to Menarini International Operations Luxembourg S.A., z siedzibą w Luksemburgu.

Działanie pojedynczej dawki leku Skudexa zazwyczaj trwa kilka godzin, ale dokładny czas działania może się różnić w zależności od indywidualnych cech pacjenta oraz nasilenia bólu.

W przypadku dalszych pytań dotyczących działania leku, warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Skudexa znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.