Optilyte

Dawkowanie preparatu Optilyte ustala lekarz indywidualnie w zależności od:

- Stanu klinicznego pacjenta.
- Zapotrzebowania na płyny i elektrolity.
- Wiek, masa ciała oraz wyniki badań laboratoryjnych.

Zazwyczaj stosowana dawka w infuzji dożylnej wynosi 1000 ml w ciągu doby. Maksymalna szybkość infuzji to 3 ml/kg masy ciała na godzinę.

Skład preparatu Optilyte:

- Substancje czynne:
- Sodu chlorek: 5,75 g
- Sodu octan trójwodny: 4,62 g
- Sodu cytrynian dwuwodny: 0,90 g
- Wapnia chlorek dwuwodny: 0,26 g
- Potasu chlorek: 0,38 g
- Magnezu chlorek sześciowodny: 0,20 g

- Jony w roztworze:
- Na⁺: 141 mmol
- CH3COO⁻: 34 mmol
- C6H5O7³⁻: 3 mmol
- Ca²⁺: 2 mmol
- K⁺: 5 mmol
- Mg²⁺: 1 mmol
- Cl⁻: 109 mmol

- Osmolarność: 295 mOsmol/l, pH: 5,5 – 7,5.

- Pozostałe składniki: woda do wstrzykiwań, kwas solny (do ustalenia pH).

Optilyte to:

- Wodny roztwór soli mineralnych (sodu, potasu, wapnia, magnezu).
- Stosowany w celu wypełniania łożyska naczyniowego oraz przywracania równowagi wodno-elektrolitowej organizmu.
- Jego skład jest zbliżony do składu elektrolitowego osocza.
- Lek podawany jest dożylnie przez personel medyczny.

Wskazania do stosowania Optilyte:

- Wypełnianie łożyska naczyniowego.
- Przywracanie równowagi wodno-elektrolitowej organizmu.

Lek stosowany jest w sytuacjach, gdy skład elektrolitowy osocza jest wymagany.

Lek Optilyte nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na substancje czynne lub inne składniki leku.
- Ostra niewydolność nerek.
- Hiperwolemia (zbyt duża objętość krwi w naczyniach krwionośnych).
- Zbyt wysokie stężenie sodu, potasu, wapnia lub magnezu we krwi.
- Obrzęk płuc.

Lek Optilyte może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.

Lek Optilyte nie jest dostępny w postaci tabletek, lecz jako wodny roztwór do infuzji. Dlatego pytanie o dzielenie, kruszenie lub rozgryzanie nie ma zastosowania. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Optilyte może być stosowany podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Zaleca się, aby pacjentki skonsultowały się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych po zażyciu leku Optilyte, należy:

- Skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.

Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat stosowania leku Optilyte u dzieci i młodzieży znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Optilyte jest Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.