- Baza leków
- Detreomycyna
Detreomycyna • Opis Działania • Ulotka
Chloramfenikol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Detreomycyna |
| Nazwa międzynarodowa | |
| Substancja czynna | Chloramfenikol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | Na skórę |
| Działanie | Bakteriostatyczne |
Informacje o leku
Co to jest lek Detreomycyna?
Detreomycyna 1% to lek w postaci maści.
- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.
- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.
- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.
- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.
- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.
- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.
Jakie są wskazania do stosowania Detreomycyna?
Detreomycyna 1% jest stosowana w leczeniu infekcji skórnych wywołanych przez bakterie, w tym:
- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.
- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.
- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.
Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.
- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.
- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.
- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.
Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.
Kiedy nie stosować leku Detreomycyna?
Leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w następujących przypadkach:
- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.
- W okresie ciąży i karmienia piersią.
- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.
Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.
- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.
- W okresie ciąży i karmienia piersią.
- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.
Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.
Jakie jest dawkowanie preparatu Detreomycyna?
Dawkowanie leku Detreomycyna 1%:
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.
- Po użyciu leku należy umyć ręce.
Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.
- Po użyciu leku należy umyć ręce.
Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.
Jaki jest skład preparatu Detreomycyna?
Detreomycyna 1% zawiera:
- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.
- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.
Pełny skład znajduje się w ulotce leku.
- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.
- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.
Pełny skład znajduje się w ulotce leku.
Jakie są możliwe skutki uboczne stosowania leku Detreomycyna?
Możliwe skutki uboczne stosowania leku Detreomycyna 1% obejmują:
- Podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, kłucie, świąd oraz obrzęk angioneurotyczny.
- Zapalenie skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka, rumień).
- W rzadkich przypadkach może wystąpić uszkodzenie szpiku kostnego, w tym niedokrwistość aplastyczna.
Pełna lista możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce leku.
- Podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, kłucie, świąd oraz obrzęk angioneurotyczny.
- Zapalenie skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka, rumień).
- W rzadkich przypadkach może wystąpić uszkodzenie szpiku kostnego, w tym niedokrwistość aplastyczna.
Pełna lista możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce leku.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Detreomycyna u dzieci i młodzieży?
Zalecenia dotyczące stosowania leku Detreomycyna 1% u dzieci i młodzieży:
- Nie stosować u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- Stosowanie miejscowe leku w okresie dojrzewania powinno być ograniczone do niezbędnego minimum.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
- Nie stosować u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- Stosowanie miejscowe leku w okresie dojrzewania powinno być ograniczone do niezbędnego minimum.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Czy lek Detreomycyna można stosować długoterminowo?
Nie należy stosować leku Detreomycyna 1% długoterminowo.
Zaleca się, aby nie stosować go dłużej niż 14 dni, ponieważ wydłużone stosowanie zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Zaleca się, aby nie stosować go dłużej niż 14 dni, ponieważ wydłużone stosowanie zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Najczęściej zadawane pytania
Czy można stosować lek Detreomycyna podczas karmienia piersią?
Nie, leku Detreomycyna 1% nie należy stosować podczas karmienia piersią.
Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Jak rozpoznać uczulenie na lek Detreomycyna?
Uczulenie na lek Detreomycyna 1% może objawiać się:
- Skórnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, rumień, świąd lub obrzęk.
- Objawami podrażnienia, takimi jak zaczerwienienie i kłucie w miejscu stosowania.
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.
Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.
- Skórnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, rumień, świąd lub obrzęk.
- Objawami podrażnienia, takimi jak zaczerwienienie i kłucie w miejscu stosowania.
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.
Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.
Czy lek Detreomycyna jest bezpieczny dla osób starszych?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy lek Detreomycyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie ma informacji wskazujących, że lek Detreomycyna 1% wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Czy lek Detreomycyna można brać na pusty żołądek?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy lek Detreomycyna wpływa na płodność?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Detreomycyna?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.
Po jakim czasie lek Detreomycyna zaczyna działać?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo działa pojedyncza dawka leku Detreomycyna?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Maść
10 mg/g, 20 mg/g
5 g
Inne leki
Metmin
- Substancja czynna:
- Furoinian mometazonu
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Aerozol do nosa 50 µg
Dalacin C
- Substancja czynna:
- Klindamycyna
- Dostępność:
- Na recepte
- Postać:
- Kapsułkigranulat do sporządzania syropuroztwór do wstrzykiwań i/lub infuzji
Kalipoz prolongatum
- Substancja czynna:
- Jony potasu
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 391 mg